GENETINIAI TESTAI IR DOKUMENTAI


 

Šlaunikaulio displazija

Šlaunikaulio displazija yra vienas iš labiausiai paplitusių skeleto ligų šunims. Lytis nėra pagrindinis veiksnys, tačiau kai kurių veislių yra labiau linkę turėti genetinį polinkį į klubo sąnario displaziją, nei kitų veislių. Simptomai priklauso nuo bendro laisvumo ar aplaidumo, dėl sąnarių uždegimo laipsnio ir ligos trukmės ilgio. Šlaunikaulio displazija dažnai prasideda, kai šuo dar yra jaunas ir fiziškai nesubrendęs. Taip pat yra atvejų, kur klubo displazija išsivysto vėliau.

  • Ankstyvos ligos ženklai yra susiję su bendru laisvumu ar palaidumu;
  • Vėlesnės ligos ženklai yra susiję su bendra degeneracija ir sumažėjusiu aktyvumu;
  • Sunkumu augti;
  • Nenoras šokinėti, ar lipti laiptais;
  • Pradeda pasireikšti – galūnių šlubavimas, dažnai būna blogiau po treniruotės “Zuikis-hopping” arba linguota eisena;
  • Siauras kryptys užpakalinių galūnių (Atgal kojos nenatūraliai arti vienas kito); Atsiranda skausmas klubo sąnariuose;
  • Bendras laisvumas ar palaidumas – būdinga ankstyvą ligos forma;
  • Negali būti vertinama ilgalaikė klubo sąnario displazija, dėl artrito pokyčių klubo sąnariuose;
  • Sumažėjusi judesių amplitudė per klubo sąnarius;
  • Praradimas raumenų masės šlaunies raumenyse;
  • Plėtra pečių raumenyse, nes daugiau svorio duodama ant priekinių kojų, kaip šuo stengiasi išvengti svorio ant klubų, todėl papildomo darbo gauna pečių raumenys.

CEA testai:

CEA yra paveldimas šunų akių sutrikimas. Pagrindinis pokytis, kuris būna šunims su CEA, yra hipoplazija (atsilikimas) iš gyslainės. Sutrikimų laipsniai svyruoja nuo lengvos ligos iki baigimusi aklumu, tarp atskirų šunų. Anomalija gali būti diagnozuota net labai jauno amžiaus šunims ir tai neprogresyvi.

HSF4

Katarakta yra viena iš pirmaujančių formų, dėl aklumo šunims. Simptomai atsiranda anksti gyvenime ir plėtojasi iki visiško aklumo. Kai kataraktos lęšiukas yra sudrumstas, tada jau jis būna pažengęs savo ligoje. Paveldima katarakta (HC). Australų aviganis turi mutuojantį kataraktos geną (HSF4), kuris gali būt laikomas didelės rizikos faktoriumi. Vienintelis siūlomas gydymas yra chirurginė intervencija.